База кодов ТНВЭД

2907 - Фенолы; фенолоспирты:

2907	Фенолы; фенолоспирты:
	- монофенолы:
2907 11 000 0	- - фенол (гидроксибензол) и его соли
2907 12 000 0	- - крезолы и их соли
2907 13 000 0	- - октилфенол, нонилфенол и их изомеры; соли этих соединений
2907 15	- - нафтолы и их соли:
2907 15 100 0	- - - 1-нафтол
2907 15 900 0	- - - прочие
2907 19	- - прочие:
2907 19 100 0	- - - ксиленолы и их соли
2907 19 900 0	- - прочие
	- полифенолы; фенолоспирты:
2907 21 000 0	- - резорцин и его соли
2907 22 000 0	- - гидрохинон (хинол) и его соли
2907 23 000 0	- - 4,4'-изопропилидендифенол (бисфенол А, дифенилолпропан) и его соли
2907 29 000 0	- - прочие

Фенолы получают замещением одного или более атомов водорода бензольного кольца гидроксильным радикалом (-ОН).

Замещение одного атома водорода дает одноатомные фенолы (монофенолы); при замещении двух или более атомов водорода получают многоатомные фенолы (полифенолы).

Такое замещение в свою очередь может быть осуществлено в одном или более бензольных кольцах; в первом случае получаются моноядерные фенолы, во втором - полиядерные фенолы.

Гидроксильная группа может также замещать водород в гомологах бензола; в случае толуола получают гомолог фенола, известный как крезол, в случае ксилола - получают ксиленол.

В данную товарную позицию входят также соли и металл-алкоголяты фенолов или фенолоспиртов.

(А) Моноядерные одноатомные фенолы (монофенолы)

1) Фенол (гидроксибензол) (C6H5OH). Получают посредством фракционной перегонки каменноугольного дегтя или синтетическим методом. Белые кристаллы с характерным запахом, которые становятся красноватыми под действием света; может существовать в растворе. Фенол является антисептическим продуктом, используемым в фармацевтической промышленности. Он также используется в производстве взрывчатых веществ, синтетических смол, пластиков, пластификаторов и красителей.

В данную товарную позицию включается фенол чистотой 90 мас.% или более. Фенол более низкой чистоты из данной товарной позиции исключается (товарная позиция 2707).

2) Крезолы (CH3.C6H4.OH). Эти фенолы являются производными толуола и содержатся в различных пропорциях в каменноугольном масле.

o-Крезол представляет собой белый кристаллический порошок с характерным запахом фенола, расплывается, со временем становится коричневым; m-крезол представляет собой бесцветную или желтоватую маслянистую, сильно преломляющую жидкость, с запахом креозота; p-крезол представляет собой бесцветную кристаллическую массу, которая становится красноватой, а затем коричневой, когда подвергается воздействию света; p-крезол имеет запах фенола.

В данную товарную позицию включают индивидуальные или смешанные крезолы с содержанием крезола или с суммарным содержанием всех изомеров крезола 95 мас.% или более. Крезолы более низкой чистоты в данную товарную позицию не включаются (товарная позиция 2707).

3) Октилфенол, нонилфенол и их изомеры.

4) Ксиленолы ((CH3)2.C6H3.OH). Эти соединения являются фенольными производными ксилола. Известны шесть изомеров; их получают из каменноугольных масел.

В данную товарную позицию включаются индивидуальные и смешанные ксиленолы с содержанием ксиленола или с суммарным содержанием всех изомеров ксиленола 95 мас.% или более. Ксиленолы более низкой чистоты в данную товарную позицию не включаются (товарная позиция 2707).

5) Тимол (5-метил-2-изопропилфенол). Встречается в тимьяновом масле. Бесцветные кристаллы с запахом тимьяна; используется в медицине, в парфюмерии и др.

6) Карвакрол (2-метил-5-изопропилфенол). Изомер тимола, получаемый из масла душицы; вязкая жидкость с резким запахом.

(Б) Полиядерные одноатомные фенолы (монофенолы)

1) Нафтолы (C10H7.OH). Нафтолы являются фенолами, полученными из нафталина. Имеются два изомера:

а) альфа-Нафтол. Бесцветные, блестящие кристаллические иглы, серые куски или белый порошок, с неприятным запахом, слабо напоминающим запах фенола. Является токсичным и используется в органическом синтезе (красители и др.).

б) бета-Нафтол. Сверкающие бесцветные хлопья или кристаллический порошок, белый или слегка розовый, с очень слабым запахом фенола. Бета-нафтол имеет те же области применения, что и альфа-нафтол, а также используется в медицине и в качестве антиоксиданта при производстве каучука и др.

2) o-Фенилфенол.

(В) Многоамтоные фенолы (полифенолы)

1) Резорцин (m-дигидроксибензол). Двухатомный фенол; кристаллизуется в таблетки или в иглы; бесцветный, но становится коричневым на воздухе. Имеет слабый запах фенола. Используется для производства синтетических красителей и взрывчатых веществ, а также в медицине и в фотографии.

2) Гидрохинон (хиноль, p-дигидроксибензол). Небольшие сверкающие кристаллические хлопья. Используется для приготовления органических красителей, в медицине и в фотографии, или в качестве антиоксиданта, в основном, для производства каучука.

3) 4,4'-Изопропилидендифенол (бисфенол А, дифенилолпропан). Белые хлопья.

4) Пирокатехин (o-дигидроксибензол). Бесцветные, сверкающие кристаллические иглы или таблетки, со слабым запахом фенола; используется для получения фармацевтических и фотографических продуктов и др.

5) Гексилрезорцин.

6) Гептилрезорцин.

7) 2,5-Диметилгидрохинон (2,5-диметилхиноль).

8) Пирогаллол. Небольшие чешуйки или сверкающий белый кристаллический порошок, легкий и без запаха; он токсичен и быстро приобретает коричневый цвет на воздухе или под действием света. Используется для получения красителей, в качестве протравы, в фотографии и др.

9) Флороглюцин. Крупные, бесцветные кристаллы, флуоресцирующие в водном растворе; используется в качестве реактива в химическом анализе, в медицине, в фотографии и др.

10) Гидроксигидрохинон (1,2,4-тригидроксибензол). Микроскопические, бесцветные кристаллы или порошок, который темнеет под действием света.

11) Дигидроксинафталины (C10H6.(OH)2). Группа из десяти соединений, получаемых путем замещения двух атомов водорода в кольце молекулы нафталина двумя гидроксильными группами. Некоторые соединения используются в производстве красителей.

(Г) Фенолоспирты

Эти соединения получаются из ароматических углеводородов замещением одного атома водорода бензольного кольца фенольной гидроксильной группой, а другого атома водорода, не находящегося на бензольном кольце, спиртовой гидроксильной группой. Фенолоспирты обладают свойствами как фенолов, так и спиртов.

Наиболее важным является салициловый спирт (салигенин) (OH.C6H4.CH2.OH), белые кристаллы, используемые в медицине в качестве анальгетического средства и жаропонижающего средства (антипиретика).