Для запуска общего рынка медицинских средств для стран-участниц ЕЭАС Евразийской экономической комиссии необходимо подписать еще три нормативных акта. В данный момент тексты проектов рассматриваемых документов опубликованы на сайте ЕЭК, поэтому любой пользователь Интернета может ознакомиться с их содержанием и внести собственные предложения, связавшись с представителями ЕЭК по электронной почте.
Среди стандартов, вводимых новыми нормативными документами, наиболее важными являются следующие:
- Правила маркировки лекарств, производимых или ввозимых в ЕАЭС. Данные требования полностью совпадают с их европейскими аналогами;
- Порядок создания официального реестра и ведения в нем учета лиц-представителей производителей лекарственных средств;
- Стандарты качества инспекторатов стран-членов Евразийского экономического союза.
602-354-704
ovennat
